Artificial induction of gonadal maturation and ovulation in the Japanese eel (Anguilla japonica T. et S.)

Induction artificielle de la maturation des gonades et de l'ovulation chez l'Anguille japonaise (Anguilla japonica T. et S.)

¹ Institute of Economic Aquatic Animals, School of Life Sciences, Zhongshan University, Guangzhou 510275, China.
² Pearl River Fishery Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Guangzhou 510380, China.

Abstract

8 injections of carp pituitary extract (CPE, 5 pit. / fish / 10 days) induced ovarian maturation in female eel, gonadosomatic index (GSI) increasing significantly to 43-55 %. 4 injections of CPE (1-2 pit. / fish / 10 days) induced spermatogenesisand spermiation in male eel, GSI increasing to 2.1-2.8 %. After serial injections of CPE, serum gonadotropin (GtH) levels increased significantly, indicating that the exogeneous GtH stimulated gonadal development and maturation in the Japanese eel. 8 implantations of 17 α-methyltestosterone (MT) or androstenedione (ADSD) (50 µg / g body weight / 15 days) stimulated ovarian maturation in female eel, GSI increasing significantly to 38-49 %. 4 implantations of MT or ADSD (50 µg / g body weight / 15 days) induced spermatogenesis and spermiation inthemale eel, GSI increasing to 2.1-3.5 %. MT or ADSD implantations significantly elevated pituitary and serum GtH contents. ADSD or MT implantations resulted in the significant elevation of serum estradiol levels in female eel and serum testosterone levels in male eels. In female eel, ADSD implantations significantly increased mammalean-libe-gonadotropin-releasing hormone (mGnRH) content in brain and pituitary. These results demonstrated that the positive feedback effects of sex steroids on the brain (hypothalamus)-pituitary-gonad axis play an important role on the induction of gonadal development and maturation in the Japanese eel, and the endogeneous GtH isthekey hormone during these physiological processes. In the matured female eel, ovulation and spawning can be induced 18-21 hours following an injection of CPE alone or in combination with [D-Ala⁶ , Pro⁹-NEt]-luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH-A) and dopamine antagonist domperidone (DOM).

Résumé

8 injections d'extrait hypophysaire de carpe (CPE, 5 hypophyses / poisson / 1 0 jours) induisent la maturation ovarienne chez l'anguille femelle, le rapport gonadosomatique (RGS = GSI) augmentant significativement jusqu ' à 43-55 %. 4 injections de CPE ( 1 - 2 hypophyses / poisson / 10 jours) induisent la spermatogenèse et la spermiation chez l'anguille mâle, le RGS augmentant jusqu'à 2,1-2,8 %. Après des injections répétées de CPE. les taux de gonadotropine (GtH) sérique augmentent significativement, indiquant que la GtH exogène stimule le développement gonadique et la maturation de l'Anguille japonaise. 8 implants de 17 α-méthyltestostérone (MT) ou d ' androstènédione (ADSD) (50 µg / g poids du corps / 15 jours) stimulent la maturation ovarienne chez l'anguille femelle, le RGS augmentant significativement jusqu'à 38-49 %. 4 implants de MT ou ADSD (50 µg / g poids du corps / 15 jours) induisent la spermatogenèse et la spermiation chez l'anguille mâle, le RGS augmentant jusqu'à 2,1-3,5 %. Les implants de MT ou ADSD élèvent significativement les taux hypophysaires et sériques de GtH. Les implants de MT ou ADSD résultent en une élévation significative des taux d'estradiol sérique chez la femelle et de testosterone sérique chez le mâle. Chez l'anguille femelle, les implants d'ADSD augmentent significativement le contenu cérébral et hypophysaire en gonadolibérin e de type mammalienne (mGnRH). Ces résultats démontrent que le rétrocontrôle positif des stéroïdes sexuels sur l'axe cerveau (hypothalamus) - hypophyse-gonades joue un rôle important dans l'induction du développement gonadique et de la maturation chez l'Anguille japonaise et que la GtH endogène est l'hormone clé durant ces processus physiologiques. Chez l'anguille femelle mûre, l'ovulation et la ponte peuvent être induites 18-21 heures après une injection de CPE seul ou en combinaison avec un agoniste de la gonadolibérine [D-Ala⁶, Pro⁹-NEt]-LHRH (LHRH-A) et un antagoniste d e la dopamine, le domperidone (DOM).